STENABOLIC (SR 9009)

 

SR-9009 jest agonista receptorów jądrowych REV-ERB alfa oraz beta.  Oddziałuje zarówno na receptory w mięśniach i tkankach obwodowych co zapewnia pozytywny wpływ na budowanie siły i wytrzymałości. Poprawia metabolizm glukozy i tłuszczy w mięśniach, poprawia wykorzystanie tlenu. Ponadto oddziałuje na receptory zlokalizowane w mózgu - korzystnie wpływa na rytmy okołodobowe i reguluje zegar biologiczny, dzięki czemu będzie bardzo pomocny osobom z pracą zmianową lub często podróżującym.  Jest środkiem o wysokim potencjale androgenowym i niskim potencjale androgenicznych. Anabolic: androgenic ratio jest o wiele bardziej korzystny niż w przypadku testosteronu. zwiększoną siłę i wytrzymałość, przyspieszony przyrost masy mięśniowej i regenerację - nie byłoby przesadą stwierdzenie, że  SR-9009 jest doskonałą alternatywą dla testosteronu o mniejszej ilości działań niepożądanych.

 

DZIAŁANIE

 

SR9009 stymuluje i aktywuje Rev-ErbA, co zwiększa mitochondria. To z kolei prowadzi do zwiększenia wytrzymałości, wytrzymałości i zdolności wysiłkowej. R9009, znany również jako Stenabolic, to syntetyczny lek stworzony do badania rytmu dobowego. Wykazano, że zwiększa wytrzymałość, zmniejsza lęk i obniża poziom cholesterolu, wagę i redukuje stany zapalne. Wszystkie efekty obserwowane dla SR9009 pochodzą z aktywacji REV-ERB ( NR1D1 , NR1D2 ) w organizmie. Oprócz wpływu na rytm dobowy (hamowanie produkcji BMAL1), REV-ERB wpływa na wiele innych funkcji związanych z produkcją energii. REV-ERB występuje głównie w wątrobie, mięśniach i tkance tłuszczowej. REV-ERB wpływa na rytm 90% około 900 genów kontrolowanych okołodobowo w wątrobie. Wyłącza geny wytwarzające glukozę bez zmiany wrażliwości na insulinę. Włącza również geny generujące nowe komórki tłuszczowe i redukuje odpowiedź zapalną. REV-ERB wspomaga spalanie tłuszczu, zwiększa aktywność mitochondriów i sprzyja tworzeniu nowych, jednocześnie zmniejszając niszczenie starych mitochondriów. REV-ERB wyłącza geny odpowiedzialne za magazynowanie tłuszczu i zmniejsza produkcję trójglicerydów.

 

ZALETY

 

•    Budowanie masy mięśniowej beztłuszczowej

•    Utrata tkanki tłuszczowej

•    Redukuje zmęczenie

•    Poprawia koncentrację

•    Regeneracja i gojenia się mikro-urazów – wysoki potencjał anaboliczny 

•    Efekt ,,pompy” korzystny w trakcie treningu siłowego 

•    Poprawa wydolności

•    Działanie antyoksydacyjne

•    Poprawa insulinowrażliwości i profilu lipidowego

•    Korzystny profil bezpieczeństwa

•    Zwiększenie gęstości mineralnej kości

•    Nieznaczne zwiększenie produkcji czerwonych krwinek

•    Przeciwdziała neurodegeneracji 

•    Bezpieczny dla kobiet-niski potencjał androgenny 

 

DAWKOWANIE

 

Dawka początkowa to 10mg, maksymalnie 20mg na dzieńSugerowana docelowa dzienną dawka to 10-40 mg podzielona na 3-4 dawki dzienne ze względu krótki okres półtrwania – 3 godziny. Twoja dawka SR9009 musi być rozłożona na cały dzień. Jeśli nie rozłożysz dawki, nie uzyskasz optymalnych rezultatów. Oto przykład dawkowania - Przykładowy dzień - Dawkowanie 20mg:

 

• 07:00. Pierwsza dawka 5mg.

• 11:00 (południe). Druga dawka 5 mg.

• 15.00. Trzecia dawka 5 mg.

• 19:00. Czwarta i ostatnia dawka 5mg.

 

Sugeruje się, aby ostatnią dawkę środka podać na 3-4 godziny przed pójściem spać, nie bezpośrednio przed aby uniknąć zjawiska bezsenności. 

 

Środek można łączyć z

•    środkami nootropowymi celem poprawy fokusu i nastroju np. adrafinil, phenylopiracetam, metylofenidat ale także z adaptogenami 

•    GW-501516 celem poprawy szybkości spalania tkanki tłuszczowej i poparwy wydolności

•    HGH fragment 176-191 celem poprawy szybkości spalania tkanki tłuszczowej i poprawy insulinowrażliwości 

•    Sterydy anaboliczno-androgenne 

•    Inne peptydy pobudzające wyrzut hormonu wzrostu i IGF-1 np. TUTAJ LINKI DO JAKICHS GHRP-2, GHRP-6,  HEXARELIN, CJC- 1295. 

 

MOŻLIWE SKUTKI UBICZNE

 

•    Bezsenność

•    Nieznacznie zwiększony poziom miostatyny 

•    Długie cykle mogą powodować częściowe zablokowanie osi przysadka jądra i supresje wytwarzania testosteronu 

 

BADANIA

 

W większości eksperymentów na myszach stosowano dawkę 100 mg / kg podawaną dootrzewnowo; to znaczy wstrzyknięty bezpośrednio do jamy ciała. Myszy, którym wstrzyknięto SR9009 przez 7 dni, straciły na wadze z powodu spadku masy tłuszczu. Nie miało to wpływu na spożycie pokarmu. Podobnie, u otyłych myszy (otyłość indukowane dietą) którym wstrzykiwano SR9009 przez 30 dni, straciły 60% więcej masy ciała niż zwierzęta kontrolne. Poziom trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, wolnych kwasów tłuszczowych i insuliny we krwi również się zmniejszył. SR9009 podawany przez 7 do 10 dni obniżył poziom trójglicerydów i cholesterolu całkowitego we krwi u myszy. Myszy leczone SR9009 przez 30 dni wykazywały zwiększoną wytrzymałość. Myszy zmodyfikowane genetycznie, podatne na stwardnienie tętnic, leczono SR9009 przez 7 tygodni. Zmniejszyła się wielkość zmian w naczyniach krwionośnych, a spożycie pokarmu, masa ciała i poziom tłuszczu we krwi nie uległy zmianie.